Центр Гамалії: Європейський регулятор позитивно оцінив стандарти виробництва "Супутника V"

"Супутник V" EPA

Фахівці Європейського агентства лікарських засобів (ЕМА) дали позитивний висновок на виробничі стандарти російської вакцини проти коронавірусу "Супутник V". Про це в ефірі YouTube-каналу "Соловьев Live" повідомив заступник голови Центру Гамалії Денис Логунов.

"Щодо того, як визнаються виробничі стандарти, тут ведеться робота, тому що все-таки виробничі стандарти в Європі, Китаї та Росії повинні бути гармонізовані. І ось ця частина роботи із визнання саме виробничих стандартів, із визнання того, як проводилися клінічні дослідження, в цій частині якраз ЕМА вже приїжджало, і у нас немає критичних зауважень у частині проведення клінічних досліджень, ми отримали позитивний висновок", ― сказав Логунов.

Логунов висловив надію, що процес схвалення "Супутника V" в ЕМА завершиться "в доступному для огляду майбутньому", протягом декількох місяців. Він також заявив, що в питанні визнання російської вакцини іншими країнами є "політична складова".

EMA розпочало процес схвалення "Супутника V" у березні минулого року.